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华药集团：时代变迁中的质量追求者

宣布时间：2021-12-14 09:25:21 尊龙凯时能源

华药集团：时代变迁中的质量追求者

　　今年10月10日，华药集团与智昌集团签署《绿色智能化战略相助协议书》，双方将在数字化、自动化、工业链智联化等方面开展周全相助，再次瞄准质量提升，质量与当下最时兴的数据、智能化“攀亲”，为华药继续追求产品高质量掀开了新篇章。

　　近70年来，华药质量治理提升的脚步从未阻止过。1982年，国家最初试行GMP，华药集团是试点企业之一，部分GMP理念是华药集团探索出来的，华药集团的周全质量治理一扎根就周全着花，1986年在医药行业里首家捧回“国家质量治理奖”，开启一场永无止境的质量追求马拉松。

GMP治理先锋军：高标准质量

　　1995年国家强制医药企业实验药品GMP认证，此项事情，华药在1982年已经起步，在企业内与之并重的周全质量治理事情1980年也周全睁开，GMP被称为华药的基础事情，周全质量治理被称为中心事情。

　　“华药集团质量意识的播种，最先于1980年3月企管处李蒸认真举行的周全质量治理培训。”2014年退休，原华药集团职工张开国回忆起来很激动，“质量治理像刷新开放的春风一样，吹进了华药集团……那时华药人对证量的情绪似乎与生俱来。”时任华北制药厂厂长王汝霖力推周全质量治理，这种新理念在上世纪八十年月初的华北制药厂星火燎原。

　　1982年中国医药工业公司参照先进国家药品GMP制订出了《药品生产治理规范（试行稿）》，华药集团率先在厂内探索GMP，身处刷新浪尖的王汝霖深受启发：“药品的质量治理必需完整，以GMP为基础，以周全质量治理为中心、以教育培训为起点、以经济责任制做考评，不但要着眼于全局，更需要每位职工的精准操作。”

　　王汝霖的话像激昂的军号，事情重点放到了职工身上，只有扎根到一线职工那里才算实现了“全员、全历程质量治理”，华药集团QC小组（质量控制小组）应运而生。它是以一线职工和岗位种别组成的质量攻关小团队，备受职工接待，1981年5月华药集团第一次QC效果揭晓就涌现出了9项效果。

　　华药集团的质量基础打得早、打得牢，当1995年最先强制实验药品GMP认证制度时，华药集团早已对证量“轻车熟路”，制剂生产企业北元分厂于1997年12月10日取得GMP证书，属于华药集团内首家。质量薪火相传，华药集团在往后的历次GMP认证中勇作急先锋，质量治理部杨琇谈道：“2009年，华药集团搬家，投资了60多亿元，陆续建成了华民公司、新制剂等一批重大项目，华民公司在河北省首家通过了新版GMP认证。”

　　渗透于GMP认证中，周全质量治理精神被一代代华药人传承了下来，扎根在职工中的QC小组成为了事情的有机组成部分。四十年来，每年QC小组课题以近百个的数目增添，成为了质量飞速提升的“车轮”。1958年轻霉素投产乐成时发酵单位只有1800u/ml，1986年QC效果《提高青霉素钠盐优级品率》，2004年QC效果《降低青霉素半制品染菌率》……2019年QC效果专利《青霉素发酵工艺优化与应用》……QC效果日积月累，现在青霉素发酵单位突破15万u/ml，成为青霉素行业质量引领者。

智能制药实践者：定制质量

　　“人是最大的污染源”，“质量是设计出来的”，这是制药行业共识，近年来华药集团优先接纳智能化装备给药品质量提升装置上现代化“芯片”。

　　灯检岗位是制药工序的主要关口，“老生产线时，人眼1分钟最多看100板，还必需是熟练工，人的因素很主要”，“智能灯检装备速率可达600板/分钟，阻止了人的视力疲劳的影响”，一位曾在老、新生产线灯检岗事情过的先生傅如是说。

　　“灯检的质量标准要看每个药板上药品的数目、形状、巨细、颜色。” 新制剂分厂202车间主要认真装备事情的吕亚风谈到这种智能灯检装备，“智能灯检设惫亓摄像头——‘眼睛’会把图像传输到盘算机，图像处置惩罚器对异物能够作出准确判断，实现自动剔除。”

　　0.125克,0.1克……这是寻常药片中药品的有用含量，看起来不比一粒角豆树种子重，但关于药品来说，精度就是用药清静，制药是论手艺崎岖的�；┘耪饷炊嗄甓灾ち康奶剿骱途次方瞪艘慌橙�，现在更着眼于挖掘智能机械对细小重量的精度与准度，新制剂分厂颗粒剂生产线“闭环称重系统”就有这种先天。

　　颗粒剂生产线上的下料工序像往油瓶里装油，只不过“闭环称重系统”中的高精度天平会把袋重和药重划分纳入系统盘算。“高精度天平称量膜重、下料药重，自动与当宿世产品种指令重量做比对，多了或者少了不但会自动剔除缺乏格品，同时会自动调解下料药重量，输出稳固重量的药品，完善地做到所有及格。”新制剂分厂202车间手艺员张龙欣先容道。

　　在线粒子和浮游菌监测、配液系统在线称重定容、配液系统在线洗濯、在线灭菌、制水岗位在线实时监测水质量……众多的岗位被智能化替换，实现了智能制药的质量定制，替换了人工繁琐的劳动，让质量包管的关口更牢靠。

数据治理先行者：治理质量

　　一年约莫使用碳素笔芯上千支，纪录文字和数字上百万之多，制药是爆发种种数据的地方，凭证药品相关执法划定，药品有关纪录有一定的生涯年限，总体来看制药数据很是重大，华药集团正在探索从治理数据来治理质量。

　　“实验室接纳‘LabVantage lims 8.4系统’，所有是电子数据和电子署名。”华民公司质量治理部仪器磨练组岗位职员讲道，从进样最先，色谱剖析历程中的数据自动贮存，数据随时调取，可谓“货真价实”的原始数据。每个数据带着“身份证”——天生时间，任何妄想改动都会留下痕迹�；窆臼莼亢凸蚕碇行奈缧偶侗�，存储了所有主要制药数据，像蓄满信息的“数据库”。

　　“身份证”代表制药数据的“可靠性”，“数据库”可实现制药历程“可追溯”，这两点是美国、日本、欧盟等药政最关注的质量细节�；窆臼笛槭宜蒙紫低澄煜孪冉奈痔厥篮桶步萋紫低�，两套系统是自力的，经由信息化刷新和验证，现在已并成了一套系统，认真这项事情的信息化主管陈学哲讲道：“合二为一更切合欧盟GMP和FDA的规则，降低了治理的重漂后，能够更好地包管数据的可靠性和可追溯性，为华民公司一直进取国际认证涤讪基础。”

　　制药数据化，治理好了数据，也就治理好了质量。药品的整个质量生命周期不但包括生产历程，还包括仓储治理，新制剂分厂的仓储数据是在2000多个传感器的基础上实现的。

　　物流中心杨锴把车间与客栈之间的轨道比作环线跑道，差别车间差别药品会携带着唯一的“编号”数据汇入到这条跑道上，被运到仓储机械人——巷道堆垛机眼前：“立体库里有24640个货位，巷道堆垛机划分装置在两排货架之间，沿牢靠轨道行走，接受上位机的指令，自动举行托盘货物从运送机至货架的入出库作业，还会按期自动盘库……整个流程都是由数据信息实现的。”

　　数据越来越成为一个虚拟的制药人，它起劲加入质量治理和执行事情，华民公司质量治理部贾丽辉认真相关质量数据的剖析和治理，她形象地说道：“若是一批产品不敷稳固，系统会自动寻找隐藏在数据背后的数据，直指泉源。”这一质量数据剖析系统通过自动网络已完成的质量数据，形成趋势剖析图表，实时获知产品质量趋势，降低危害。

药品是特殊商品，药品质量是包管人民生命康健和用药清静的基本底线，华药集团从1958年建成投产就把追求高质量作为企业生命，六十多年来一直通过质量治理、智能化和数据化深化质量理念，在时代变迁中铸造出了“质量永远第一”的金字招牌，这是华药集团人的境界，也是情怀。

（华药集团宣传部任富亮）